Folgen von HCM
Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)
kann das Risiko für Komorbiditäten und
Mortalität erhöhen und das Alltagsleben
der Patienten belasten.1–4
Komorbiditäten und Mortalität
Zu den schwerwiegenden Folgen einer HCM gehören Vorhofflimmern, Schlaganfall, Herzinsuffizienz und eine erhöhte Mortalität.1, 5
Eine Beobachtungsstudie mit 480 Patienten aus Italien und den USA zeigte:6
6x
höhere Wahrscheinlichkeit,
ein Vorhofflimmern zu entwickeln
bei Patienten mit HCM.
8x
häufigeres Auftreten von
ischämischen Schlaganfällen bei
Patienten mit Vorhofflimmern.
22 % bis
43 %
der Patienten mit HCM
entwickelten eine
Herzinsuffizienz.1, 7
3x
höheres Mortalitätsrisiko
bei älteren Patienten
(zwischen 50 und 69 Jahren) …
… mit HCM im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung.1
4x
höheres Mortalitätsrisiko bei jüngeren Patienten
(zwischen 20 und 29 Jahren) …
… mit HCM im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung.1
HCM ist die Hauptursache für den plötzlichen Herztod (~1 %) bei jüngeren Patienten.1, 5
HCM erhöht das Morbiditäts- und Mortalitätsrisiko der Patienten
in allen Altersgruppen.1, 2Auswirkungen auf den Alltag
HCM kann die Gesundheit und das Wohlbefinden der Patienten beeinträchtigen.3
Trotz Behandlung kann sich die HCM negativ auf die körperliche, mentale und soziale Situation der Patienten auswirken.4, 8–9
Über die reine Symptomatik hinaus kann die HCM folgende Lebensbereiche negativ beeinflussen:4, 8–9
Körperliches
Empfindend
- Gehen und körperliches Training
- Schlaf
- Alltagsaktivitäten (einschliesslich Selbstversorgung)
Mentales
Empfinden
- Stimmung (allgemein)
- Angst
- Schwierigkeiten, die
Empfehlungen für körperliches
Training umzusetzen - Sorgen über den Gesundheitszustand, die bis zur Depression reichen können, insbesondere bei Patienten mit Kardiomyopathien und plötzlichem Herztod in der Familienanamnese
Soziales
Umfeld
- Arbeit
- Beziehungen zur Familie
- Beziehungen zu Freunden/Bekannten
Über die Behandlung der Symptomatik hinaus gibt es
einen medizinischen Bedarf, um die
Progredienz der Erkrankung
zu verlangsamen oder umzukehren.10
Referenzen
1. Ho CY, Day SM, Ashley EA, et al. Genotype and lifetime burden of disease in hypertrophic cardiomyopathy: insights from the Sarcomeric Human Cardiomyopathy Registry (SHaRE). Circulation. 2018;138(14):1387-1398.
2. Marian AJ, Braunwald E. Hypertrophic cardiomyopathy: genetics, pathogenesis, clinical manifestations, diagnosis, and therapy. Circ Res. 2017;121(7):749-770.
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5. Maron BJ, Maron MS. Hypertrophic cardiomyopathy. Lancet. 2013;381(9862):242-255.
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8. Zaiser E, Sehnert AJ, Duenas A, Saberi S, Brookes E, Reaney M. Patient experiences with hypertrophic cardiomyopathy: a conceptual model of symptoms and impacts on quality of life. J Patient Rep Outcomes. 2020;4(1):102.
9. Luiten RC, Ormond K, Post L, Asif IM, Wheeler MT, Caleshu C. Exercise restrictions trigger psychological difficulty in active and athletic adults with hypertrophic cardiomyopathy. Open Heart. 2016;3(2):e000488.
10. Ammirati E, Contri R, Coppini R, Cecchi F, Frigerio M, Olivotto I. Pharmacological treatment of hypertrophic cardiomyopathy: current practice and novel perspectives. Eur J Heart Fail. 2016;18(9):1106-1118.
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